【標準治療】病名 > 脳神経

脊髄小脳変性症
【せきずいしょうのうへんせいしょう】

Spinocerebellar Ataxia：SCA

　神経系の難病の1つで特定疾患に指定されており、国による調査研究が進められています。脊髄や小脳が障害され、運動失調症が出現します。わが国における有病率は10万人あたり10人程度です。遺伝性と非遺伝性があり、40％が遺伝性と考えられています。障害される部位によって、オリーブ橋小（きょうしょう）脳萎縮症（OPCA）、皮質性小脳萎縮症、マシャド・ジョセフ病（MJD）、歯状核赤核・淡蒼（たんそう）球ルイ体萎縮症（DRPLA）、フリードライヒ型失調症などに分類されます。遺伝性のものについては、病気の原因となる遺伝子異常が次々と明らかにされています。この遺伝子異常に基づいて、脊髄小脳変性症（SCA）1、SCA2、SCA3（MJD）、SCA4、SCA5、SCA6、SCA7、DRPLAに分ける分類もあります。

寺下医学事務所 (著:寺下 謙三) 「標準治療」 JLogosID : 5035046